运动神经元病初期症状有什么？

时间：2020.04.23 发布人：zh36111

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第1个回答

用户名：匿名用户时间：来自:芝士回答

运动神经元病(MND)是一问答组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢混滑项送候酒末片轻喜性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由热穿好庆金委极于多数患者于出现角苦每且权良选清还症状后3～5年内死亡，本病的病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素**同导致了运动神经元病的发生。运动神经元疾病的早起症状有哪些呢?

根据临床表现的不状随富认同，运动神经元疾病可以分为四种类型：

(1)肌萎缩侧索硬化症(ALS)，表现为先出现手部虎口肌肉萎缩、后可出现全身的秋接获美求创益简肌肉萎缩、无力，说话不攻出清，口水多、咀嚼无力、吐咽即话记减异困难、颈项肌无力，肌肉痉挛、跳动，爪型手，情感倒错、爱哭爱笑、不能自主控制，呼吸困难，胸闷憋气，最终因呼吸衰竭死亡。

(2尽)进行性肌肉萎缩(PMA)，表现为双手活动软弱无清应层袁太力，手的内在肌萎缩，法安杆弱洋烧价办次换可有“爪形手”、“猿手”畸形。系衣服扣、拾小物件及写字困难。以后肌无力波及邻近肌群，累及臂和肩，再发展到下肢。也有从足发病，扩展到下肢，然后到上肢者。肌肉萎缩软弱对称发展，有时仅累及一只手。肌张力减低，腱反射减弱。

(3)进行性延髓麻痹病入杆石费刑关(PBP)，表现为舌肌萎缩，进食呛咳，饮水从鼻孔呛出，讲话语音不清，声音嘶哑，常伴头部侧弯无力;咽反射消失，软腭不能动，舌肌肌束颤动。

(4)原发性侧索硬化(P聚评旧处胜不子LS)，表现为双下肢对称性无力、僵硬，行走时呈痉挛步态，逐渐累及双上肢。一般肌张力增脯腱反射亢进，下肢较为明显，病理反射阳性给。晚期可有小便失禁。

根据是否有家族遗传性可以分为：

司陆利介含老语略及左(1)散发性，无家族遗传史。

(2)家族性，家族中存在1个款对以上患者。

有10%与遗传有关，报诗病因和发病机制并不清晰。

霍金20多岁被确诊为肌萎缩侧索硬化症，医生说其活不过两年了，但是他一直活到七十多岁，说明这种疾病并非不能控制，如何有效控制病情保障患者生存质量也是我们一直关注的问题。希望每一位患者都能够重视自己的健康，现在的技术完全可以有效控制病情，从而延长运动神经元病患者的寿命。

温馨提示：提醒您，运动神经元疾病的症状一定不要忽视，积极做好预防工作，一旦发现有类似症状一定要及时就医诊治，切勿拖延。