将在欧盟上市的机器人灌注消融导管为房颤治疗提供稳定性
Marketwire2009年9月15日加利福尼亚州山景城消息——
HansenMedical（纳斯达克股票代码:HNSN）今天宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已经批准其新一代Sensei(R)X机器人导管系统上市，进一步拓展了医疗机器人在电生理方面（EP）的应用范围，而且公司推出了ArtisanExtend(TM)控制导管。该公司还推出了Lynx(TM)机器人消融导管，一个针对欧洲客户的小型、灵活的灌注消融导管。
新型SenseiX平台为广大医师提供了更先进的过程规划和工作流，增强了EP手术过程中心脏中导管的控制。在临床评估中，医师们指出SenseiX系统和ArtisanExtend控制导管提高了他们在EP手术中的技术能力，而且减少了对患者和医师的辐射暴露量。
该公司计划新型的Lynx机器人消融导管将在欧洲上市，该导管由SenseiX平台支持，而且增强了ArtisanExtend导管的导航能力，但是在治疗房颤（AF）和其它电生理紊乱方面却表现出更小和更弯曲的综合剖面。新型的Lynx导管配备有一个直径7弗伦奇的灌注消融头电极和一个标准尺寸的护套，并且是6自由度，可以放入难以到达的解剖位置。CE标志认证正进行，预计Lynx将于2010年上半年在欧盟上市。目前Lynx还未在美国上市。
布拉格临床和实验医学研究院心内科主任，欧洲心脏病学院院士（FESC），哲学博士，医学博士JosefKautzner说：“Lynx导管直径更小，安全性高，其消融效果与之前我使用的其它灌注消融设备是一致的。而且，新型导管的学习曲线更短，我相信这会使更多的医师学会治疗房颤的复杂消融手术，而且会取得更好的效果。”
新型SenseiX系统是新一代灵活机器人平台，综合了先进的3D导管控制技术和3D可视化技术，是一项协同技术组合，为医师提供更好的精确性和稳定性。SenseiX平台支持新型的ArtisanExtend控制导管，通过将弯曲度和接触范围提高20%，增加了现有Artisan导管的可达性和导航性。这样，医师便可以有意地将导管精确放置在心脏内。而且，ArtisanExtend导管在设置和工作流方面都进行了升级，以便提高可用性和减少手术时间。
SenseiX平台也支持HansenMedical的CoHesion(TM)3D可视化模块，综合了SenseiX系统的3D运动控制和St.JudeMedicalEnSite(TM)系统的3D可视化技术。SenseiX设计中用以提高过程规划和工作流的两个特征包括工作空间可视化和内窥镜视野。工作空间可视化可以使医师在导航前通过3D图像看到导管的到达位置，而内窥镜视野可以使医师快速定位到标准内窥镜视野。
加利福尼亚州富尔顿St.Jude医疗中心胸心外科心律失常服务和讲座部主任、医学博士RahulN.Doshi说：“在SenseiX系统的评估中，我们能够在三维视图中导航和控制导管，而且稳定性更高、反应性更好，提高了我们安全成功地进行复杂心律失常标测手术的能力。
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